Imagem por Beata Zawrzel / Nurphoto via Getty / Futurism
Pesquisas recentes vincularam o controle de natalidade de depo-Provera da Pfizer, que aumentou o risco massivamente aumentado de desenvolver tumores cerebrais-e centenas de mulheres estão processando a gigante farmacêutica sobre ela.
De acordo com um comunicado de imprensa arquivado em nome dos cerca de 400 queixas no processo de ação coletiva, o processo afirma que a Pfizer e outras empresas que fizeram versões genéricas do contraceptivo de injeção conheciam o vínculo entre o tiro e os tumores perigosos, mas não avisou adequadamente os usuários.
O traje segue um estudo publicado pelo British Medical Journal No ano passado, constatou que as pessoas que tomaram a foto baseada em Progestin por um ano ou mais foram 5,6 vezes mais chances de desenvolver meningioma, um tumor cerebral de construção lenta que se forma, de acordo com a clínica de Cleveland, nas meninges ou camadas de tecido do que o curso do cérebro e da medula espinhal.
Embora a Pfizer tenha anexado rótulos de alerta sobre meningioma a Depo-Provera vendida no Canadá em 2015 e no Reino Unido, Europa e África do Sul após o estudo de 2024, nenhum rótulo foi implantado nos Estados Unidos–um fracasso que acumulando o processo é “inconsistente [with] Padrões de segurança globais. “
Em uma entrevista ao site Awatch de drogasUma das queixas do processo, que foi identificada pelo TC das iniciais, disse que havia sido “tolerado como grande depo-ravera” e decidiu iniciá-lo após uma gravidez não planejada que ocorreu quando ela tomou o que ela tomou desde que desde então, desde então, desde o síncão de orto-cicleno.
“Eu pensei que Wasoled era mais confiável e conveniente, pois eu não precisava tomá-lo diariamente”, tole o site, referenciando os quatro requer os quatro depo-Provera anual. “Eu não fazia ideia de que isso levava a problemas de saúde tão sérios”.
Depois de estar no arremesso contraceptivo por três anos e experimentar dores de cabeça intensas, sangramento uterino de meses e ganho de peso-a mulher finalmente consultou seu médico e foi diagnosticado com meningioma. Desde então, ela está passando por tratamento e experimentou um sublevício, mas mesmo essa experiência tem sido “fisicamente e emocionalmente drenada” porque precisa obter ressonância magnética regular para monitorar o tumor, o que provavelmente não é fatal, mas ainda afeta muito sua qualidade de vida.
“É uma preocupação constante que o tumor cresça”, disse a TC, “e os appaintações parecem intermináveis”.
Esse medo foi ecoado por outros que falaram com o Correio diário Sobre o diagnóstico de meningioma após tomar depo-Provera. Ao contrário do TC, Andrea Faulks, do Alabama, não estava nos tiros há anos quando soube de seus tumores cerebrais, o que causou seus anos de angústia.
Faulks tolerou o site britânico que ela começou a tomar a medicação em 1993, no ano seguinte ao aprovado pelo FDA nos Estados Unidos. Ela parou de tomar isso apenas alguns anos depois, mas passou décadas tendo dores de cabeça e experimentando tonturas e tremor. Depois de ser demitida por nada menos que seis médicos, a mulher finalmente conseguiu um verão de ressonância magnética e soube que tinha um tumor cerebral – e agora está passando por radiação para encolhê -lo depois de todo esse tempo.
“Eu sei que isso é submetido Correio diário.
Atualmente, o caso de ação coletiva contra a Pfizer em nome de mulheres como Faulks e TC está em seus estágios iniciais, pois advogados que representam essas centenas de mulheres com tumores cerebrais começam a trabalhar para torná -las inteiras.
Mesmo que eles se recuperem pagamentos adequados, no entanto, esse dinheiro não tirará seu sofrimento ou devolve os anos de sua vida perdidos para os tumores sobre os quais deveriam ter sido avisados.
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