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Uma equipe de pesquisadores da Universidade da Califórnia, Davis, fez pequenos ajustes na estrutura molecular da dietilamida do ácido lisérgico sem arriscar uma viagem de ácido potencialmente desastroosa.
Ace detalhado em um novo artigo publicado na revista Anais da Academia Nacional de Ciências No mês passado, os pesquisadores criaram um novo JRT parado com um composto, mudando a posição de apenas dois átomos da estrutura molecular do psicodélico.
Com os dois átomos cairam, a nova droga COL ainda estimula o crescimento das células cerebrais e o reparo danificou as conexões neurais, enquanto os efeitos psiclicos simultâneos da mineração em camundongos.
“Basicamente, o que fizemos aqui é uma rotação de Tira”, disse o autor correspondente e professor de química da UC Davis, David Olson, em comunicado. “Ao apenas transportar dois átomos no LSD, melhoramos significativamente o perfil de seletividade da JRT e reduzimos seu potencial alucinogênico”.
Em experimentos envolvendo camundongos, a equipe descobriu que o JRT melhorou os sintomas negativos da esquizofrenia sem piorar outros comportamentos associados à psicose.
Embora ainda seja muito cedo para saber se a JRT pode ser eficaz em humanos como WHEL, a equipe espera que a nova droga possa se tornar uma nova e poderosa terapeética, especialmente para aqueles que sofrem de condiões como esquizofrenia.
“Ninguém realmente quer dar uma molécula alucinogênica como o LSD a um paciente com esquizofrenia”, disse Olson. “O desenvolvimento da JRT enfatiza que podemos usar psicélicos como o LSD como pontos de partida para criar melhores medicamentos”.
“Podemos ser úteis para criar medicamentos que podem ser usados em populans pacientes onde o uso psicodélico é impedido”, acrescentei.
Olsen e seus colegas esperam que sua nova droga coul forneça uma alternativa a drarugs como clozapina, ao tratamento da esquizofrenia, sem efeitos colaterais negativos, como uma incapacidade de sentir prazer e um declínio na função cognitiva.
Curiosamente, também provou um antidepressivo poderoso em experimentos iniciais envolvendo camundongos em dentes 100 vezes menor que a cetamina, um anestésico popular usado para o tratamento da depressão e tratamento da dor.
Mas antes que possa ser testado em humanos, a equipe ainda tem muito trabalho a fazer.
“A JRT tem um potencial terapêutico extremamente alto”, disse Olsen no comunicado. No momento, estamos testando -o em outros modelos Desaase, melhorando sua síntese e criando novos análogos do JRT que são ainda melhores. “
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