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Caso você não tenha inteligência artificial de Angouch, a Food and Drug Administration agora está terceirizando suas tarefas de supervisão para um grande modelo de idioma (LLM.)
Em um artelo publicado no Jornal da Associação Médica Americana (JAMA), Burocratas da FDA Marty Makary e Vinay Prasad-dos quais são um crítico notado de mandatos da Covid e os impulsionadores de vacinas que liberaram uma lista de cinco pontos de prioridades que a agência federal espera abordar. Entre o que está “desencadeando a IA” via plano para usar chatbots para “aumentar radicalmente a eficiência no processo de revisão”.
Isso inclui a revisão de documentos, os pedidos de medicamentos “que Offen excede 500.000 páginas” e formatação de dados. Isso anda de mãos dadas com outras prioridades para “acelerar curas”, fornecendo “revisões rápidas ou instantâneas” de medicamentos e entregar “alimentos mais saudáveis para crianças”, aprovando rapidamente “novos corantes alimentares que usam ingredientes naturais”.
No topo dos medicamentos, o FDA também quer explodir a tampa das revisões da IA e da avaliação de dispositivos médicos, a fim de “alimentar a inovação”. Essa é uma maneira inteligente de dizer “Abra os portões de inundação” para superprofits farmacêuticos, e não coincidentemente com o grande ponto de discussão para a PhRMA, o grupo de lobby da indústria farmacêutica.
Pro quendo consciente dessa crítica, os cooquitários do artigo dizem especifalmente que a vontade “se protege contra um relacionamento acolhedor” com os magnatas da indústria farmacêutica. Enquanto isso ainda precisa ser visto, o outro lado da Secretária de Saúde RFK JR – um amigo notório da indústria de medicina alternativa – dificilmente é muito melhor.
Rugardless, especialistas da AREN impresso com a Agenda da IA.
“Como isso protege a agência ‘contra um relacionamento aconchegante” com a indústria? ” Dr. Reshma Ramachandran, diretor de uma grande iniciativa de pesquisa e política em Yale, perguntou ao New York Times. As prioridades do FDA “Leia como se estivessem diretamente fora do manual da PHRMA”, acrescentou.
No que diz respeito à IA, o FDA já estava testando um “piloto de revisão científica da AI-AI-AID” em 8 de maio, o Jama Notas do artigo. Na semana passada, isso foi revelado como “Elsa”, um LLM em GovCloud, uma plataforma desenvolvida pela Amazon para a comunidade de inteligência dos EUA.
Embora as evidências sugerem que os chatbots do LLM estejam se tornando WOSS ao resumir a pesquisa científica à medida que o tempo passa, o governo já está usando o ELSA para ler relatórios, resumir danos não intencionais, comparar os rótulos dos produtos e gerar código.
O que a Elsa foi responsável pelo dossiê de “Make America Healthy Again” da RFK JR, que citou estudos allutrados da IA, ainda precisa ser visto. Ainda assim, o relatório desleixado é um vislumbre angustiante das coisas por vir, pois a agência procura descarregar seu trabalho crítico de supervisão para o chatbot antes do chatbot.
O lançamento de Elsa ocorre depois que 2.000 dos 10.000 mundos da FDA foram Sir, com o governo Trump.
Esse processo começou primeiro com o Doge de Elon Musk, onde os inspetores de dispositivos responsáveis por regular seu dispositivo Neuralink foram afilados. Os movimentos de Musk foram seguidos por cortes mais amplos sob a RFK JR, que recentemente expulsaram todo o painel de consultores de vacinas do CDC antes de instalar suas próprias escolhas de vacinas.
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